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    Granufink Femina Kapseln

    Abbildung ähnlich
    Granufink Femina Kapseln
    PZN 03046327 (120 St)




    nur 42,98 €

    [Inkl. 7% MwSt, zzgl. Versandkosten]

    Lieferzeit 3-4 Werktage

    Rechtlicher Hinweis:
    1 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

    Alle Preise verstehen sich inklusive MwSt. - Preisänderungen und Irrtum vorbehalten.

    Hersteller

    Hersteller:
    Omega Pharma Deutschland GmbH
    Benzstr. 25
    71083 Herrenberg

    Telefon: 07032 9154-200
    Fax: 07032 9154-210

    Artikelinformationen

    Fachinformation


    GRANU FINK®femina

    1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS

    GRANU FINK®femina

    2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG

    1 Hartkapsel enthält:
    Wirkstoffe:

    Kürbissamenöl 227,3 mg
    Trockenextrakt aus Gewürzsumachrinde (5-7:1) 56,0 mg
    Auszugsmittel: Wasser Trockenextrakt aus Hopfenzapfen (5,5-6,5:1) 18,0 mg Auszugsmittel: Wasser
    Sonstige Bestandteile: Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1.

    3. DARREICHUNGSFORM

    Rotbraune Hartkapsel

    4. KLINISCHE ANGABEN



    4.1 Anwendungsgebiete

    Traditionelles Arzneimittel angewendet
    - Zur Stärkung oder Kräftigung der Blasenfunktion bei Blasenschwäche
    - Zur Linderung von Blasenbeschwerden durch hyperaktive Blase (Reizblase), nachdem schwerwiegende Erkrankungen durch einen Arzt ausgeschlossen wurden.
    GRANU FINK® femina ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist.

    4.2 Dosierung und Art der Anwendung

    Erwachsene nehmen 3-mal täglich 1 Hartkapsel ein.
    Die Kapseln sollten mit ausreichend Flüssigkeit, am besten vor den Mahlzeiten eingenommen werden. Die Dauer der Einnahme ist unbegrenzt.

    4.3 Gegenanzeigen

    Überempfindlichkeit gegen Hopfenzapfen, Gewürzsumachrinde, Kürbissamen, kürbisähnliche Pflanzen wie z. B. Wassermelone, Zucchini etc., Soja, Erdnuss oder einen der weiteren wirksamen oder einen der In Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile

    4.4 Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

    Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wird nicht empfohlen, da keine ausreichenden Daten zu dieser Altersgruppe vorliegen.
    In der Packungsbeilage wird der Patient/die Patienten darauf hingewiesen einen Arzt aufzusuchen, wenn sich die Beschwerden verschlimmern oder wenn während der Anwendung des Arzneimittels Symptome wie Fieber, Krämpfe oder Blut Im Urin, Schmerzen beim Wasserlassen oder Harnverhalt auftreten.
    Patienten mit der seltenen Glucose-Galactose-Malabsorption sollten GRANU FINK® femina nicht einnehmen.

    4.5 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen

    Es sind keine Wechselwirkungen bekannt.
    In der Packungsbeilage wird der Patient darauf hingewiesen, dass bei Einnahme oder Anwendung weiterer Medikamente der Arzt oder Apotheker informiert werden sollte.

    4.6 Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit

    Die Sicherheit während der Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht untersucht. Für Schwangere und Stillende wird die Einnahme von GRANU FINK® femina nicht empfohlen.
    Es liegen keine Berichte zur Fehlbildungen bei Neugeborenen nach der Einnahme von GRANU FINK® femina vor. Dieses Arzneimittel kann während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden, wenn dies klinisch erforderlich ist. Es wurden keine Studien durchgeführt, die den Einfluss von GRANU FINK® femina auf stillende Mütter oder auf die Beeinflussung der Fruchtbarkeit untersuchen.

    4.7 Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

    Es sind keine Beeinträchtigungen bekannt.

    4.8 Nebenwirkungen

    Bei der Anwendung dieses Arzneimittels können Magen-Darm-Beschwerden und allergische Reaktionen wie Hautausschläge, Juckreiz, Schwellungen vorkommen.
    Die Häufigkeit ist nicht bekannt.
    Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von großer Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte anzuzeigen.
    Bundesinstitut für Arzneimittel
    und Medizinprodukte
    Abt. Pharmakovigilanz
    Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3
    53175 Bonn
    Website: http://www.bfarm.de

    4.9 Überdosierung

    Möglicherweise treten die unter Punkt 4.8 aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf.

    5. PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN



    5.1 Pharmakodynamische Eigenschaften

    Pharmakotherapeutische Gruppe: Pflanzliche Urologika
    ATC-Code: G04BP30
    Es liegen keine präparatespezifischen pharmakodynamischen Untersuchungen mit GRANU FINK® femina vor.

    5.2 Pharmakokinetische Eigenschaften

    Angaben zur Pharmakokinetik liegen nicht vor.

    5.3 Präklinische Daten zur Sicherheit

    Präklinische Daten zur Sicherheit liegen nicht vor.

    6. PHARMAZEUTISCHE ANGABEN



    6.1 Sonstige Bestandteile

    all-rac-alpha-Tocopherolacetat, Phospholipide aus Sojabohnen, Partiell hydriertes Sojaöl, gelbes Wachs, Gelatine, Glycerol, gereinigtes Wasser, Glucosesirup, Maltodextrin, Natriumdodecylsulfat, Farbstoffe: Titandioxid, Eisen(III)-oxid (E 172) und Eisen(III)-hydroxidoxid x H2O (E 172).

    6.2 Inkompatibilitäten

    Keine bekannt

    6.3 Dauer der Haltbarkeit

    27 Monate

    6.4 Besondere Lagerungshinweise

    Nicht über 25°C lagern.

    6.5 Art und Inhalt des Behältnisses

    PVC/PE/PVdC-Aluminium-Blister
    Originalpackungen mit 30, 60 oder 120 Hartkapseln.
    Musterpackung mit 30 Hartkapseln.

    6.6 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung

    Keine besonderen Anforderungen.
    

    7. INHABER DER REGISTRIERUNG

    
    Omega Pharma Deutschland GmbH Benzstraße 25 71083 Herrenberg
    

    8. REGISTRIERUNGSNUMMER

    
    68024.00.00
    

    9. DATUM DER ERTEILUNG DER REGISTRIERUNG/VERLÄNGERUNG DER REGISTRIERUNG

    
    Datum der Erteilung der Registrierung 09.Juni 2009

    10. STAND DER INFORMATION

    07/2014

    H.VERKAUFSABGRENZUNG

    Apothekenpflichtig

    Andere Packungsgrößen

    Granufink Femina Kapseln
    PZN 01499852 (30 St)
    14,98 €
    [Inkl. 7% MwSt, zzgl. Versandkosten]
    Granufink Femina Kapseln
    PZN 01499898 (60 St)
    24,98 €
    [Inkl. 7% MwSt, zzgl. Versandkosten]

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    3 Biozide sicher verwenden. Vor Gebrauch stets Kennzeichnung und Produktinformation lesen.
    4 Nahrungsergänzungsmittel dienen nicht als Ersatz für eine abwechslungsreiche, ausgewogene Ernährung. Sie sind für Kinder unerreichbar aufzubewahren. Die empfohlene Tagesdosis darf nicht überschritten werden.
    5 Altbatterien dürfen nicht in den Hausmüll. Altbatterien-Rücknahme erfolgt nach den Anforderungen des Batteriegesetzes.
    Batterien und Altgeräte - Entsorgung und Rücknahme

    6 Pflichtinformationen nach der Lebensmittelinformationsverordnung entnehmen Sie bitte den Produktdetails.
    7 Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben.
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